Le test Pap ThinPrep® ou la cytologie en milieu liquide sont principalement utilisés pour diagnostiquer ou dépister le cancer, ainsi que pour détecter les lésions cervicales précancéreuses et cancéreuses. 

Elle a été créée afin de remplacer le test Pap et aller au-delà de celui-ci. La cytologie en phase liquide constitue une importante avancée par rapport au test Pap, car elle permet d’obtenir un échantillon d’une meilleure qualité, conduisant ainsi à un diagnostic plus précis.

Le test Pap ThinPrep® est approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) et par le Conseil de la protection de la santé canadienne.

Le virus du papillome humain (VPH)

Le VPH est l’infection virale sexuellement transmissible la plus connue. Certains types de VPH à haut risque sont à l’origine de lésions précancéreuses et de cancers du col de l’utérus.

Le VPH est détecté dans les cellules du col de l’utérus. Celles-ci sont directement recueillies à l’aide d’une petite brosse ou indirectement, au moyen de la cytologie en phase liquide.

Pourquoi les femmes devraient-elles passer ce test?

Le test ADN-VPH possède une sensibilité allant de 85 à 100 % dans la détection des lésions précancéreuses et des cancers du col de l’utérus par rapport à 50 % dans le cas d’un test Pap conventionnel.

Au cas où le résultat du test Pap ThinPrep® est équivoque, il est fortement conseillé de procéder à un test de typage viral ADN-VPH pour un diagnostic plus précis. Le haut degré de performance diagnostique du test ADN-VPH réduit de moitié la nécessité d’effectuer un test supplémentaire, comme une coloscopie.

Le test Pap conventionnel

Le test Pap conventionnel a été conçu afin de prévenir et de détecter de façon précoce les lésions précancéreuses et cancéreuses du col de l’utérus.